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Dispositivos Médicos

Carta de Motivação

Os dispositivos médicos correspondem a uma gama vasta de produtos de elevada heterogeneidade, os quais estão sujeitos a uma regulação específica no mercado mundial e estão em constante inovação apesar da pressão económica dos sistemas de saúde.

A secção especializada em dispositivos médicos da SPFCS pretende servir como plataforma de apoio, não apenas para fomentar a aquisição de conhecimentos e competências, como também para encorajar os farmacêuticos a terem uma maior intervenção com os dispositivos médicos e criar respostas que surgem com a prática diária.

O conhecimento permite transformar, desenvolver pessoas e alargar horizontes.

É importante a criação desta secção para unir esforços, criar parcerias, construir ferramentas de trabalho, compartilhar experiências e encontrar soluções entre colegas para juntos explorarmos novos caminhos e superar aos novos desafios que o magnífico mundo dos dispositivos médicos nos apresenta. É possível mudar o rumo com motivação e empenho.

Missão e Estratégia

Os dispositivos médicos são essenciais para que a prevenção, diagnóstico, reabilitação e tratamento de doenças sejam seguros e eficazes.

Os dispositivos médicos devem atingir os seus fins através de mecanismos que não se traduzem em ações farmacológicas, metabólicas ou imunológicas, por isto se distinguem dos medicamentos.

A área dos Dispositivos Médicos é muito abrangente, diversificada e não harmonizada.

Em 2021 entrará em vigor o Regulamento dos Dispositivos Médicos – Regulamento (UE) nº 2017/745.

Será importante haver uma intervenção política baseada em conhecimento científico no sentido de tornar o Farmacêutico elemento responsável do circuito dos Dispositivos Médicos.

A missão da secção especializada de dispositivos médicos é garantir, pela competência, a existência de um farmacêutico que permita um melhor acesso em qualidade e uso dos dispositivos médicos de forma segura e adequada.

Organizar uma rede de Farmacêuticos que trabalhem ou tenham maior interesse na área dos dispositivos médicos permitindo a partilha de experiência e facilitando contactos entre os colegas.

Atividades a desenvolver:

Constituir uma rede de farmacêuticos com ligação ou interesse pela área, permitindo a partilha privilegiada de experiências e facilitando o contacto entre colegas.

Organizar formação inovadora, e que prepare os farmacêuticos para lidar com os diferentes dispositivos médicos a diferentes níveis.

Organizar Masterclasses relacionadas com os diferentes temas.

Criar um grupo de trabalho com vista ao estudo e desenvolvimento de uma proposta ao Infarmed, I.P. para a integração de farmacêuticos nos seus grupos de trabalho.

Pensar, de forma a cumprir a SPFCS, na possibilidade de efetuar estudos e publicar resultados sobre a utilização de Dispositivos Médicos.

Sempre que necessário apresentar à Direção da SPFCS propostas de orientações, guidelines e/ou posicionamentos sobre os Dispositivos Médicos.

Cumprir com os bons princípios da profissão e Estatutos e Regulamentos da SPFCS.

Prática e Investigação

O farmacêutico pode intervir e desempenhar um papel relevante em diferentes contextos organizacionais com âmbito dos dispositivos médicos quer seja em farmácia comunitária, na distribuição, em farmácia hospitalar, na indústria, em investigação ou em assuntos regulamentares.

A utilização racional dos dispositivos médicos é necessária para garantir a disponibilidade e segurança destes produtos, o que requer o envolvimento de diferentes partes interessadas, incluindo farmacêuticos comunitários e hospitalares. Assim, é imprescindível que o farmacêutico esteja munido de conhecimentos específicos e técnicos relativos à aquisição, armazenamento, vigilância e utilização de dispositivos médicos. O que ajudará a garantir um uso eficaz e seguro dos dispositivos médicos e consequente melhoria na qualidade dos serviços de saúde e resultados clínicos.

O farmacêutico a nível regulamentar e da distribuição deve ter conhecimento dos padrões de segurança que as autoridades impõem, sendo fundamental nos processos de desenvolvimento, registo, acesso ao mercado, informação e apoio aos profissionais de saúde, bem como na monitorização da utilização dos dispositivos médicos.

A investigação e desenvolvimento destas tecnologias é um processo com várias etapas na qual a supervisão farmacêutica assegura o cumprimento pelas boas práticas de fabrico e o conhecimento técnico-científico.

Equipa
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